凋亡誘導因子1多克隆抗體

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產品英文名稱	AIF-M1 Polyclonal Antibody
免疫原	合成多肽：來源于N端的人源蛋白AIF-M1. 氨基酸序列為： 30-110
宿主	兔
反應性	人, 大鼠, 小鼠
應用	ELISA, IF, IHC-P, WB
實驗建議	最佳的工作稀釋比例需要客戶摸索優(yōu)化。建議的起始嘗試的稀釋比為：WB：1:500-1:2000，IHC-p：1:100-1:300，IF：1:200-1:1000，ELISA：1:5000。尚未在其他應用中測試。
克隆性	多克隆
純化工藝	使用表位特異性的免疫原，通過親和層析，從兔抗血清中親和純化抗體。

產品形式	液體溶液
濃度	1 mg/ml
儲存緩沖液	含有50％甘油，0.5％BSA和0.02％疊氮化鈉的PBS緩沖液。
保存建議	自發(fā)貨之日起，-20°C可穩(wěn)定保存1年。為最大限度的避免損失，請在打開管蓋之前融化抗體并離心。我們建議使用前分裝以避免反復凍融。
運輸條件	藍冰運輸
警告	本文列出的產品僅供研究使用，不適用于人類或臨床診斷。我們產品所推薦應用，不是建議使用我們的產品去違反任何專利或許可證。對于使用本產品可能發(fā)生的專利侵權或其他違規(guī)行為，我們不承擔任何責任。

背景	AIFM1 encodes a flavoprotein essential for nuclear disassembly in apoptotic cells, and it is found in the mitochondrial intermembrane space in healthy cells. Induction of apoptosis results in the translocation of this protein to the nucleus where it affects chromosome condensation and fragmentation. In addition, this gene product (apoptosis inducing factor, mitochondria associated 1) induces mitochondria to release the apoptogenic proteins cytochrome c and caspase-9. Mutations in this gene cause combined oxidative phosphorylation deficiency 6 (COXPD6， a severe mitochondrial encephalomyopathy, as well as Cowchock syndrome, also known as X-linked recessive Charcot-Marie-Tooth disease-4 (CMTX-4， a disorder resulting in neuropathy, and axonal and motor-sensory defects with deafness and mental retardation. Alternative splicing results in multiple transcript variants. A related pseudogene has been identified on chromosome 10.
基因ID	9131
別名	AIFM1; AIF; PDCD8; Apoptosis-inducing factor 1; mitochondrial; Programmed cell death protein 8
其它	該抗體可檢測內源蛋白
蛋白質ID	O95831